韩国今日亚洲-河万胄华盛顿特派员=

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      美国食品药品监督管理局(FDA)31日(当地时间)紧急批准了辉瑞和莫德纳的新疫苗，以预防新冠病毒奥密克戎变异感染。

      据美联社报道，新疫苗是包括现有疫苗和BA.4及BA.5对最新奥密克戎变异的预防功能各占一半的"二价(bivalent)"，该组合的目标是提高对各种变异的交叉预防。

      这是FDA首次批准奥密克戎变异疫苗。 此前，英国于8月15日批准了莫德纳开发的2价疫苗，此举为全球首次。

      辉瑞和德国生物技术公司开发的奥密克戎变异疫苗和莫德纳疫苗接种人群分别为12岁以上和18岁以上，但现有疫苗接种2次或完成加强针后需要经过2个月以上。

      美国疾病预防控制中心(CDC)将于10月1日讨论包括高危人群在内的2价疫苗优先接种对象，并在数日内开始接种。

      FDA局长罗伯特·凯里夫(音)表示:"随着天气转凉，人们更多地将在室内进行活动，建议对目前流行的变异进行追加接种。 他解释说:"预计在今后1~2个月内，将批准为更低龄人群准备的新疫苗。"

      但是，美国民众是否会积极接种奥密克戎变异疫苗还是个疑问。 因为疫情大流行已经结束，奥密克戎变异菌株的症状很轻微已经成为普遍的认知。

      美联社报道说，只有一半的美国民众接受了第一次加强针，只有三分之一的50岁以上人口接受了第二次加强针。 美国日刊《纽约时报》(NYT)解释说:"因为厌倦大流行或感觉不到加强针的必要性，很多美国民众会犹豫追加接种"，"每当进行新的接种时，接种人数就会减少。"

      据《纽约时报》统计，以30日为基准，日均确诊人数为9..428万名，比14日前减少了10%。 住院人数为3.7770万名（减少10%），死亡人数为473名（增加1%）。

      《纽约时报》评价说:"住院人数比去年夏天达美变异剧增时和冬季奥密克戎变异流行时少很多，这是很好的信号"，"死亡人数在最近数周内没有变动，这是疫苗有助于预防最恶劣的新冠病毒结果的信号。"