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    美国食品和药物管理局(FDA)批准了莫德纳和詹森的“新冠疫苗”(接种结束后追加接种)，预计国内追加接种计划将于下周出台。

    新冠应对推进团预防接种预防接种管理组组长21日在例行新闻发布会上表示:“承认fda发布的追加接种情况,此前分析,主要研究结果,参考国外政策动向并经专家研究、预防接种专门委员会审议janssen疫苗在内,某更好、辉瑞、astrazeneca (az)对第四季度追加到疫苗接种计划预定下周指南”。

    FDA于20日(当地时间)批准了对詹森疫苗的追加接种，并允许在接种结束后至少2个月后追加接种。

     这是根据詹森疫苗的预防效果在短时间内骤减的研究结果得出的结果。据最近发表的研究结果显示，辉瑞、莫德纳疫苗在接种5个月后的预防效果减少了30~40%，而詹森疫苗在接种初期的预防效果为88%，之后骤减至3%。

    对此，洪组长表示:“美国正在讨论将追加接种詹森疫苗间隔2个月的根据。最近发表的研究结果显示，18~55岁的人接种一次詹森疫苗后，平均中和能力将维持240天左右。另外，也有报告称追加接种后结合抗体价格会增加，因此将整理各种研究结果，通过专家研究和预防接种专门委员会的审议，决定具体事项。”

     韩国政府曾表示，将从接种6个月后的12月开始，对扬森疫苗接种者追加接种mRNA(信使核糖核酸)疫苗。

    洪组长另外,美国国立保健研究院(nih)最近某更好标准容量的一半只要接种疫苗免疫原星有卓越的效果和安全性的研究结果表示:“决定在国内接种容量时,参考了这种研究结果,专家研究及预防接种计划专门委员会经审议决定。”

     另外，韩国政府从本月开始以韩国新冠治疗机构从业人员、免疫低下者等为对象，通过辉瑞疫苗追加接种。从本月25日开始，老龄层和高危人群将追加接种疫苗。